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利用流式细胞仪寡核苷酸探针流快速检测致病性大肠杆菌和志贺杆菌的方法的发展

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发表于 2016-4-27 12:34:56 |显示全部楼层
标准方法检测被污染食品中的大肠埃希氏大肠杆菌是使用的聚合酶链反应 (PCR) 和琼脂培养板。这些方法需要多个孵化步骤,结果需要很长时间。所以我们开发了一种改进的快速流式基础检测方法使用 a16S rRNA 序列特异性结合的荧光标记的寡核苷酸探针。这种方法检测了51 大肠杆菌分离株以及 4 志贺菌属。所有 27 非大肠杆菌菌株结果阴性。新的遗传检测细菌总数计数 (TPC) 法和琼脂平板计数法比较表现出类似的灵敏度。
该方法可以检测出存在于大量的其他细菌中较少的大肠杆菌细胞,可以快速、 经济,和稳定检测被大肠杆菌、志贺杆菌污染的食品工业和其他。


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